Wir freuen uns, den Start eines gemeinsamen Projekts von EADO und EUMelaReg bekannt zu geben, das darauf abzielt, zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) in die routinemässige Nachsorge von Melanompatient:innen zu integrieren. Im Rahmen des Projekts wird der klinische Nutzen der ctDNA-Bestimmung mithilfe der CE-IVDR-zertifizierten digitalen PCR-Lösung von Oncobit evaluiert. Ziel ist es, Rückfälle frühzeitig zu erkennen und etablierte Überwachungsmethoden zu ergänzen oder potenziell zu ersetzen. Durch die enge Abbildung der klinischen Realität und die Nutzung der Stärken des EUMelaReg-Registers leistet diese Initiative einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung des Präzisionsmonitorings in der Melanombehandlung.

Oncobit freut sich, eine strategische Partnerschaft mit ID Solutions, einem führenden Anbieter von digitalen PCR-basierten Onkologie-Diagnostika, bekannt zu geben. Durch die Kombination der hochempfindlichen Biomarker-Detektionstechnologie von ID Solutions mit den Überwachungsassays und der Analysesoftware von Oncobit soll diese Zusammenarbeit die Krebsdiagnose beschleunigen und eine präzisere Behandlungsüberwachung in Echtzeit ermöglichen. Gemeinsam setzen wir neue Standards für eine schnelle, zuverlässige und patientenorientierte onkologische Versorgung in Übereinstimmung mit den IVDR-Anforderungen.

Oncobit ist stolz darauf, mit TrilliumBiO zusammenzuarbeiten, um unsere Lösung zur Überwachung des Aderhautmelanoms in den USA einzuführen. Diese Partnerschaft wird nicht nur den Zugang für US-Patienten erweitern, sondern auch das Patientenmanagement verbessern.

Oncobit hat eine Kapitalerhöhung von über 1,9 Millionen CHF erfolgreich abgeschlossen. Die Finanzierungsrunde wurde sowohl von bestehenden als auch von neuen Investoren unterstützt, darunter private Business Angels sowie der strategische Investor ID Solutions (IDS). Wir bedanken uns herzlich für das kontinuierliche Vertrauen und Engagement unserer Aktionäre und Partner, die unsere Mission teilen, präzise Krebsüberwachung für alle zugänglich zu machen. Die zusätzlichen Mittel stärken unsere finanzielle Position und ermöglichen es uns, die Bereiche klinische Validierung, Zulassung und Vermarktung weiter voranzutreiben. Darüber hinaus können wir unsere Aktivitäten auf weitere Krebsindikationen ausweiten und neue Märkte erschliessen.

Wir sind stolz darauf, unsere erfolgreiche Rezertifizierung nach ISO 13485 und die Erweiterung unserer IVDR-Zertifizierung auf zusätzliche Indikationen bekannt zu geben.

Wir sind stolz darauf, Prof. Reinhard Dummer als Senior Medical Advisor bei Oncobit begrüssen zu dürfen! Prof. Dummer ist ein viel zitierter Professor für Dermatologie an der Universität Zürich. Er ist bekannt für seine umfangreichen Beiträge zur Hautkrebsforschung, insbesondere im Bereich Melanom und Nicht-Melanom-Hautkrebs am Universitätsspital Zürich. Als Senior Medical Advisor wird Prof. Dummer eine Schlüsselrolle bei der Leitung der klinischen Strategien von Oncobit spielen und die Zusammenarbeit mit führenden medizinischen Einrichtungen und Industriepartnern fördern.

Wir freuen uns, den Abschluss einer 1,5 Mio. CHF Pre-Series A-Finanzierungsrunde bekannt geben zu können. Ein grosses Dankeschön an unsere bestehenden und neuen Investoren für die Unterstützung unserer Vision, eine personalisierte Krebsbehandlung zu ermöglichen. Die Investition wird es uns ermöglichen, weiter zu wachsen und unsere Position auf dem Markt für Krebsüberwachung zu stärken.

Oncobit, ein Pionier auf dem Gebiet personalisierter Krebsüberwachung, freut sich, Änderungen im Vorstand bekannt zu geben. Mit dem Erhalt der CE-Kennzeichnung für unsere Produkte und den ersten Umsätzen in Europa verlagert sich der Fokus des Unternehmens von der Produktvalidierung auf die klinische und kommerzielle Expansion. Die Veränderungen im Vorstand ebnen den Weg für den zukünftigen Erfolg des Unternehmens. Das gesamte Oncobit-Team dankt Dr. Tomas Hruz für seine wertvollen Beiträge in den Bereichen Bioinformatik und Intellectual Property und heißt Prof. Mitch Levesque und Bram Goorden, MBA, als neue Mitglieder herzlich willkommen.

Wir freuen uns, bekannt geben zu können, dass wir die IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation) Zertifizierung für unsere Oncobit PM Melanom Tests erhalten haben. Dies ermöglicht uns die CE-Kennzeichnung der Tests sowie die Bereitstellung der Oncobit PM Tests für den klinischen Einsatz. Oncobit PM dient dem Nachweis spezifischer Krebsmarker in der vom Tumor stammenden zellfreien DNA (ctDNA), die aus dem Blut von Melanompatienten isoliert wurde. Oncobit PM Tests weisen spezifische Krebs-Hotspot-Mutationen in den Genen BRAF, NRAS, GNAQ, GNA11 und SF3B1 nach, die für das kutane und uveale Melanom entscheidend sind.

Wir freuen uns, dass unsere Oncobit PM ctDNA-Analysetests jetzt an drei führenden Krebszentren in Deutschland eingesetzt werden, darunter das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) unter der Leitung von Prof. Christoffer Gebhardt und das Hauttumorcentrum Charité (HTCC) Charité unter der Leitung von Prof. Thomas Eigentler. Unsere fortschrittlichen Oncobit PM-Tests spielen eine zentrale Rolle bei der Lösung verschiedener Probleme im Zusammenhang mit der Krebsüberwachung. Insbesondere werden diese führenden Institutionen unsere Tests nutzen, um zusätzliche klinische Daten zu generieren. Diese Daten werden nicht nur zum medizinischen Verständnis beitragen, sondern auch die Patientenversorgung verbessern, indem sie wertvolle Erkenntnisse über das Management von Krebserkrankungen liefern. Mit der Etablierung unseres Tests an diesen führenden Studienzentren möchten wir die Grenzen der Krebsforschung und der Behandlungsstrategien verschieben. Gemeinsam mit dem UKE Hamburg und dem Hauttumorcentrum Charité (HTCC) zielen wir darauf ab, die Patientenversorgung positiv zu beeinflussen und einen Beitrag zur Zukunft der personalisierten Medizin zu leisten.